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COVID-19: ingrediente activo para el tratamiento en la prueba - esperanza para cursos más suaves

COVID-19: ingrediente activo para el tratamiento en la prueba - esperanza para cursos más suaves


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COVID-19: se está probando el ingrediente activo para el tratamiento de la insuficiencia pulmonar

La pandemia de corona está trabajando en estrategias para frenar la propagación del virus en todo el mundo. Sobre todo, se necesitan medicamentos rápidamente, que se pueden usar en particular para cursos difíciles. Investigadores de Austria ahora han comenzado las pruebas con un ingrediente tan activo.

El desarrollo de vacunas contra el nuevo coronavirus está progresando rápidamente, pero es poco probable que estén disponibles más adelante este año. Por lo tanto, se espera que más rápido sea posible encontrar medicamentos para tratar a los que ya están infectados. Un equipo de investigación austriaco ahora está probando un ingrediente activo que ya se ha desarrollado.

El agente fue desarrollado para el tratamiento de la insuficiencia pulmonar aguda.

Según un anuncio actual, la Universidad de Medicina (MedUni) de Viena está probando un posible medicamento para el tratamiento de COVID-19 como parte de un estudio clínico.

Según la información, el péptido sintético se desarrolló originalmente para el tratamiento de la insuficiencia pulmonar aguda y ahora se está probando su eficacia en pacientes que padecen COVID-19.

Actualmente, los productos farmacéuticos que ya están aprobados para otra enfermedad o al menos están en desarrollo se están probando en todo el mundo contra las enfermedades por coronavirus. Algunos de estos medicamentos también pueden causar efectos secundarios graves.

El ingrediente activo está a punto de ser aprobado

Como explica MedUni Vienna, los datos clínicos previos de pacientes con COVID-19 en el hospital han demostrado que el 20 por ciento de los afectados padecen el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), que a menudo se caracteriza por edema pulmonar.

Actualmente, ningún medicamento está aprobado específicamente para el tratamiento terapéutico del edema de permeabilidad pulmonar o SDRA.

El nuevo ingrediente activo Solnatide, un péptido sintético desarrollado por la compañía vienesa Apeptico GmbH, ya se está probando en MedUni Vienna en las primeras personas afectadas por COVID-19.

"El ingrediente activo ya se ha probado en estudios clínicos para el tratamiento de la insuficiencia pulmonar y está a punto de ser aprobado", explica Markus Zeitlinger, jefe de la Clínica Universitaria de Farmacología Clínica en MedUni Viena y director del estudio.

"Ahora estamos probando esto en un total de 40 sujetos con Covid-19, la mitad de los cuales reciben el medicamento, el otro está asignado a un grupo de control de placebo. Nuestra esperanza es que las enfermedades pulmonares desencadenadas por el virus corona muestren cursos más fáciles con el nuevo ingrediente activo ", dijo el experto.

Posible opción de terapia para cursos severos de COVID-19

Según la información, el estudio se aceleró en estrecha consulta con el comité de ética de MedUni Vienna y las autoridades, y se llevó a cabo junto con la clínica universitaria de farmacología clínica en la clínica universitaria de anestesia, medicina general de cuidados intensivos y terapia del dolor.

"Estamos particularmente satisfechos de que los años de trabajo preparatorio en esta área puedan ofrecer una opción de terapia para cursos severos de Covid-19", dijo Klaus Markstaller, jefe de la clínica universitaria de anestesia, medicina general de cuidados intensivos y terapia del dolor.

El ingrediente activo Solnatide es un péptido sintético con menos de 20 aminoácidos. Según la comunicación, las expectativas de estudios clínicos previos son que el solnaturo, que se introduce directamente en las vías respiratorias inferiores en forma de aerosol líquido, activa el canal pulmonar de iones de sodio (ENaC) para activar directamente la eliminación de la formación de líquido en los alvéolos y la fuga de sangre y Reduce los fluidos de los capilares.

Esto es para reducir la extensión del edema alveolar o acelerar su disolución. Además de este efecto, Solnatide contrarresta otras complicaciones que a menudo se observan en la insuficiencia pulmonar.

Ya se aprobó un ensayo clínico de fase I en humanos

El medicamento se desarrolló originalmente para el tratamiento terapéutico de pacientes con insuficiencia pulmonar aguda y diversas formas de edema de permeabilidad pulmonar (PPO) potencialmente mortal.

Solnatide inhalado por vía oral ya existía en un estudio clínico de fase I en humanos, así como una prueba clínica de concepto en un estudio aleatorizado, doble ciego controlado con placebo (estudio clínico de fase II) y también un estudio piloto de fase II en pacientes con Neumonía, sepsis, SDRA, disfunción primaria del injerto y otras causas de disfunción pulmonar potencialmente mortal.

"Si el ingrediente activo tiene éxito, confiamos en un proceso de aprobación acelerado por parte de las autoridades reguladoras", dice Zeitlinger. (anuncio)

Autor y fuente de información

Este texto corresponde a los requisitos de la literatura médica, las pautas médicas y los estudios actuales y ha sido revisado por médicos.

Hinchar:

  • Universidad Médica de Viena: MedUni Vienna prueba el ingrediente activo para el tratamiento de Covid-19, (consultado: 3 de mayo de 2020), Universidad Médica de Viena


Vídeo: Esperanzas en nuevo tratamiento contra el COVID-19 (Octubre 2022).